公司(ABBV.US)在周一表示，艾伯欧洲药物监管机构——药品管理委员会(CMHP)已通过积极意见，维获延长Skyrizi在欧盟治疗中度至重度成年人克罗恩病(Crohn's Disease)这一适应症。得CP对预计欧盟委员会将在下个季度(2022年第四季度)对该药物做出最终决定。疗克罗恩

在欧盟，病积Skyrizi已经被用于治疗中度至重度斑块型银屑病的极意成人患者，这些患者需要接受系统性的艾伯治疗。该药物单独，维获或者与甲氨蝶呤(MTX)联合使用，得CP对也适用于对一种或多种疾病调节性抗风湿药物反应不充分或不耐受的疗克罗恩成年人活跃性银屑病关节炎的治疗。

据了解，病积Skyrizi是极意勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)和艾伯维合作开发，艾伯维负责该药物的艾伯全球开发和商业化。

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